HCM - Hypertrofisk Kardiomyopati

Innholdsfortegnelse:

HCM - Hypertrofisk Kardiomyopati
HCM - Hypertrofisk Kardiomyopati

Video: HCM - Hypertrofisk Kardiomyopati

Video: HCM - Hypertrofisk Kardiomyopati
Video: Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Mechanism of Disease Video 2024, Mars
Anonim

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en arvelig sykdom der hjertemuskelen tykner (hypertrofi). Det kan forekomme så tidlig som i barndommen, men symptomene begynner vanligvis bare mellom 30 og 50 år. To til tre nye tilfeller forekommer per 100.000 mennesker hvert år. Menn rammes oftere enn kvinner.

I de fleste tilfeller er veggen i venstre ventrikkel tykkere. Som et resultat kan kranspulsårene ikke lenger forsyne hjertemuskelen med tilstrekkelig oksygen. Muskelen er ikke lenger i stand til å pumpe nok blod i sirkulasjonen.

navigasjon

  • Fortsett å lese
  • mer om temaet
  • Råd, nedlastinger og verktøy
  • Hva er symptomene?
  • Hvordan stilles diagnosen?
  • Hvordan behandles hypertrofisk kardiomyopati?

Det skilles mellom to former:

  • hypertrofisk ikke-obstruktiv kardiomyopati uten innsnevring av venstre ventrikkel;
  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati med innsnevring av venstre ventrikkel: er vanligvis forbundet med mer alvorlige symptomer.

Hva er symptomene?

Hypertrofisk kardiomyopati kan gå ubemerket i årevis, da det ofte ikke gir noe ubehag i utgangspunktet. Disse forekommer hyppig mellom 30 og 50 år, og sjelden senere. Når det gjelder symptomer, er det vanligvis følgende symptomer:

  • Pustevansker under anstrengelse, eller i avanserte tilfeller, selv i hvile,
  • Reduksjon i ytelse,
  • Føler meg svak,
  • Tetthet i brystet (angina pectoris) på grunn av utilstrekkelig blodtilførsel til den fortykkede hjertemuskelen,
  • Hjerte snubler (forårsaket av hjertearytmier),
  • Svimmelhet,
  • plutselig tap av bevissthet,
  • Besvimelse,
  • akutt hjertesvikt.

Hvordan stilles diagnosen?

Først foregår anamnese og en fysisk undersøkelse. Ytterligere diagnostiske metoder er EKG eller langvarig EKG, hjerte-ultralyd (ekkokardiografi), røntgen av brystet og om nødvendig en hjerte-kateterundersøkelse. For å gjøre dette, settes et kateter gjennom en stor vene (f.eks. I lysken) og føres gjennom venesystemet inn i hjertet. Her fjernes en liten mengde vev med liten tang. Lokalbedøvelse ved inngangen til kateteret er vanligvis tilstrekkelig.

Hvordan behandles hypertrofisk kardiomyopati?

Overbelastning av hjertet bør generelt unngås gjennom fysisk tilbakeholdenhet. Ulike alternativer er tilgjengelige for behandling:

  • Legemidler: for eksempel betablokkere eller verapamil, antikoagulantia (spesielt for hjerterytmeforstyrrelser).
  • Operasjoner - avhengig av omfang og type endringer:

    • delvis fjerning av den fortykkede veggen i venstre ventrikkel som en del av en hjertekateterundersøkelse eller en kirurgisk prosedyre,
    • Implantasjon av en defibrillator,
    • Hjertetransplantasjon.

De vanligste komplikasjonene er økende hjertesvikt og akutt hjertesvikt, samt livstruende ventrikulære arytmier. Prognosen for hypertrofisk kardiomyopati varierer veldig fra person til person. Uten terapi dør rundt 2,5 prosent av de berørte hvert år, med terapi rundt en prosent. Mennesker som utvikler HCM i barndommen og ungdomsårene har en ugunstig prognose. På den annen side vil en av fire personer med HCM leve for å være eldre enn 75 år.

Anbefalt: